القاهرة – مصر اليوم
أصدرت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية في وزارة الصحة أمس عددًا من المنشورات الدورية طالبت فيها بضبط وتحريز سبعة أصناف من الدواء في السوق المحلية والوحدات الحكومية.
وطالبت الإدارة بتحريز مستحضر أقراص بيكو المستخدم فى حالة نقص عوامل فيتامين" ب المركب" وعلاج مرض الصدفية من إنتاج شركة مصر وذلك بالتشغيلات أرقام 154103، 120074 ومستحضر "كيفاديم 500 مجم"، وهو مضاد حيوى للكبار والأطفال وذلك لوجود عبوات مغشوشة في الأسواق والصيدليات موضحة أن العبوات الأصلية لهذا المستحضر بتركيزاته من إنتاج شركة سيجماتك للصناعات الدوائية والكيماوية.
وشددت "الشؤون الصيدلية" على ضرورة سحب عقار "سترونج بى" أقراص بجميع تشغيلاته وهو من إنتاج شركة سيجما لصالح شركة لاتر فارما وكذلك سحب مستحضر "ليدو كايين هايدروكلورايد" وهو مخدر موضعى وذلك بالتشغيلات رقم 27322dk ،28078dk ،27326dk، من استيراد شركة المجموعة المتحدة للتجارة الدوائية وذلك بناء على قرار اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية وعقار إريثرين جرانيوس 80 مللى و"بريكديكش سوليوشن" بتشغيلات أرقام 155024، 154024، إضافة إلى تشغيلة رقم 41507، من انتاج شركة مصر للمستحضرات الطبية.
كما طالبت الإدارة بسحب مستحضر "صوديوم فالبروت أورال سوليوشن" من إنتاج شركة المجموعة المتحدة للتجارة الدوائية، وذلك بناء على قرار اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بجلستها فى 19 شباط/فبراير الشهر الماضى.
وطالبت الإدارة بتسليم الإحراز لمندوبى الشركة بعد أخذ التعهد اللازم لعدم فضها إلا فى وجود مفتش الصيدلة على أن تتم موافاة وزارة الصحة من قبل الشركات بالكميات التى تم تحريزها.


أرسل تعليقك