باحثون عراقيون يكشفون عن جينات وراثية لامكانية الاصابة بالسكتة الدماغية

كشف فريق علمي من كليتي العلوم والطب بجامعة بابل ولاول مرة ،عن جينات وراثية يدل وجودها في الاشخاص على امكانية اصابتهم مستقبلا بالسكتة الدماغية. وقال رئيس الفريق الدكتور علي حمود محيسن السعدي استاذ الهندسة الوراثية ورئيس قسم علوم الحياة في كلية العلوم في تصريح "العرب اليوم "ان فريقه المتألف من الباحث الدكتور مؤيد الغزالي التدريسي في كلية الطب والباحث الصيدلاني احمد فيصل عبيد الجبوري، انجز الدراسة المتقدمة  الموسومة (تولد الاوعية الدموية وعدم توازن جهد التأكسد وتعدد المظاهر الوراثية لمرضى السكتة الدماغية في بابل) تم فيها  درس محاور الدراسة الثلاثة المتمثلة في، دراسة تولد الاوعية الدموية ومحور دراسة توازن جهد التأكسد ومحور دراسة المظاهر الوراثية حيث تم دراسة هذا المحور لاول مرة على مستوى الوطن العربي. واوضح ان الدراسة  المتقدمة كشفت ولاول مرة عن وجود جينين  هما (الانجيوتسنين ace ) وجين(موروثة عامل النمو البطاني او الوعائي vegf  ) ، وان وجود هذين الجينين في الاشخاص دليل مؤكد على اصابتهما مستقبلا بالسكتة الدماغية ، وبالتالي فأن ذلك يعطي الامكانية لتحذير  هؤلاء الاشخاص المتواجد لديهم  هذين الجينين من تفادي الاصابة  بالسكتة الدماغية من خلال تغييرهم لاساليب وانماط حياتهم وغذائهم لتفادي خطر الاصابة. وأشار الى ان الفريق كشف ايضا  عن اهمية عامل النمو البطاني او الوعائي في توليد او تجديد الاوعية الدموية للمناطق المصابة في الاشخاص بالسكتة الدماغية لغرض اعادة ايصال الدم لها مما يتيح ذلك امكانية استخدام هذا العامل في النواحي العلاجية  لتفادي السكتة الدماغية، لافتا الى ان الدراسة انجزت وبنجاح  كبير في مختبرات الكيمياء الحياتية في كلية طب بابل ومركز ابحاث الحمض النووي ال(dna ) التابع الى قسم علوم الحياة في كلية العلوم.